CAS 937624-81-2

4-(N-(sec-butyl)sulfamoyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937624-81-2
分子式C10H16N2O4S
分子量260.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(N-(sec-butyl)sulfamoyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 937624-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 937624-81-2 对应的（4-(N-(sec-butyl)sulfamoyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16N2O4S，分子量 260.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括260.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H16N2O4S 的（4-(N-(sec-butyl)sulfamoyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 937624-81-2，分子量为 260.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 937624-81-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O4S
分子量260.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109861864 A, 授权公告日 2019-10-11.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(N-(sec-butyl)sulfamoyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109538140 B, 授权公告日 2021-12-20.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(N-(sec-butyl)sulfamoyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114639619 B, 授权公告日 2025-04-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1083, (8), 306-325.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 483, (7), 475-483.

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