CAS 937650-36-7
2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 937650-36-7 |
| 分子式 | C12H19N3O2S |
| 分子量 | 269.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 937650-36-7。分子式 C12H19N3O2S，分子量 269.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 937650-36-7，化学分子式为 C12H19N3O2S，分子量 269.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H19N3O2S |
| 分子量 | 269.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11214243 B2, 2021-04-21.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115632005 A, 授权公告日 2019-03-20.
- 发明人徐明华，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116113084 A, 授权公告日 2016-01-22.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 825, 7880-7904.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 677, (9), 9613-9618.
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