CAS 937671-10-8

3-Methyl-1-phenyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937671-10-8
分子式C17H17N3O2
分子量295.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-phenyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 937671-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-1-phenyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 号 937671-10-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17N3O2，分子量 295.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 937671-10-8 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-1-phenyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylic acid），化学式 C17H17N3O2，相对分子质量 295.34。 （分子式 C17H17N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：针对化学分析用途，（3-Methyl-1-phenyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O2
分子量295.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110983410 B, 授权公告日 2025-05-14.
  2. 发明人高志强，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-phenyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111488686 A, 授权公告日 2024-07-21.
  3. 发明人张德明，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-phenyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116005239 A, 授权公告日 2020-12-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 950, 7548-7573.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2044, 939-956.

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