CAS 937676-52-3
3-Oxo-3-[4-(phenylsulfonyl)-1-piperazinyl]propanoic acid
| CAS 号 | 937676-52-3 |
| 分子式 | C13H16N2O5S |
| 分子量 | 312.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-Oxo-3-[4-(phenylsulfonyl)-1-piperazinyl]propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 937676-52-3，分子式 C13H16N2O5S，分子量 312.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 937676-52-3 对应的化合物（英文标识 3-Oxo-3-4-(phenylsulfonyl)-1-piperazinylpropanoic acid），化学式 C13H16N2O5S，相对分子质量 312.34。 （分子式 C13H16N2O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（3-Oxo-3- 4-(phenylsulfonyl)-1-piperazinyl propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16N2O5S |
| 分子量 | 312.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110090201 B, 授权公告日 2020-03-26.
- Johansson L, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-3-[4-(phenylsulfonyl)-1-piperazinyl]propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3566512 A1, 2022-08-25.
- Lefèvre J P, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-3-[4-(phenylsulfonyl)-1-piperazinyl]propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3949565 A1, 2023-03-10.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 889, (8), 5853-5875.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 670, 613-637.
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