CAS 937681-19-1

4-Methyl-5-(3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937681-19-1
分子式C13H12N4OS
分子量272.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-5-(3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazol-2-amine CAS 937681-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methyl-5-(3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazol-2-amine，CAS 937681-19-1）属于药物标准品。分子式 C13H12N4OS，分子量 272.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Methyl-5-(3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazol-2-amine），CAS注册编号 937681-19-1，化学分子式为 C13H12N4OS，分子量 272.33 g/mol。 依据分子式为 C13H12N4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 937681-19-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N4OS
分子量272.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9534869 B2, 2023-02-14.
  2. Thompson G K, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-5-(3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11876587 B2, 2015-07-12.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-5-(3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114881845 A, 授权公告日 2019-03-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 873, (6), 5370-5382.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1761, 7809-7834.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-5-(3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1161, (7), 848-865.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2263, (4), 6058-6086.

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