CAS 937796-62-8

4-chloro-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937796-62-8
分子式C13H19ClN2Si
分子量266.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-chloro-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 937796-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-chloro-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 937796-62-8。分子式 C13H19ClN2Si，分子量 266.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H19ClN2Si 的（4-chloro-1-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl-1H-Pyrrolo2,3-bpyridine），其CAS登记号是 937796-62-8，分子量为 266.84 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为266.84 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 937796-62-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClN2Si
分子量266.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3067404 A1, 2022-01-16.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-chloro-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113513208 B, 授权公告日 2020-08-03.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-chloro-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115277459 B, 授权公告日 2017-10-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1389, (5), 2832-2835.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 731, (5), 4053-4070.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-chloro-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 175, (12), 3168-3174.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1194, (1), 1319-1343.

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