CAS 938002-52-9

1-ethyl-7-methyl-4-oxo-2-sulfanyl-1H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号938002-52-9
分子式C11H19N3O3S
分子量273.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-ethyl-7-methyl-4-oxo-2-sulfanyl-1H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 938002-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-ethyl-7-methyl-4-oxo-2-sulfanyl-1H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 938002-52-9。分子式 C11H19N3O3S，分子量 273.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-ethyl-7-methyl-4-oxo-2-sulfanyl-1H,4H-pyrido2,3-dpyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 938002-52-9，化学分子式为 C11H19N3O3S，分子量 273.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为273.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 938002-52-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O3S
分子量273.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117837757 A, 授权公告日 2019-04-03.
  2. 发明人周伟，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-ethyl-7-methyl-4-oxo-2-sulfanyl-1H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108335479 A, 授权公告日 2021-12-16.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-ethyl-7-methyl-4-oxo-2-sulfanyl-1H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117614272 B, 授权公告日 2015-10-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2076, (8), 9249-9272.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 84, (11), 8370-8398.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-ethyl-7-methyl-4-oxo-2-sulfanyl-1H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 979, 1257-1284.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 424, 3500-3515.

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