CAS 938018-10-1

Methyl 6-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号938018-10-1
分子式C15H12N2O3
分子量268.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 938018-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 938018-10-1 对应的（Methyl 6-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12N2O3，分子量 268.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 938018-10-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-methyl-3-phenylisoxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylate），化学式 C15H12N2O3，相对分子质量 268.27。 依据分子式为 C15H12N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6-methyl-3-phenylisoxazolo 5,4-b pyridine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O3
分子量268.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115915199 A, 授权公告日 2015-09-16.
  2. 发明人杨光，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl 6-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112672241 A, 授权公告日 2016-03-07.
  3. 发明人高志强，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113644890 A, 授权公告日 2021-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1207, (11), 7987-8016.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2047, (12), 9882-9906.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1757, (4), 4156-4160.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2086, (5), 1048-1059.

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