CAS 938018-19-0

1,3-Dimethyl-6-(p-tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号938018-19-0
分子式C16H17N5O
分子量295.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dimethyl-6-(p-tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbohydrazide CAS 938018-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Dimethyl-6-(p-tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 938018-19-0。分子式 C16H17N5O，分子量 295.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17N5O 的（1,3-Dimethyl-6-(p-tolyl)-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carbohydrazide），其CAS登记号是 938018-19-0，分子量为 295.34 g/mol。 依据分子式为 C16H17N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：针对化学分析用途，（1,3-Dimethyl-6-(p-tolyl)-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carbohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N5O
分子量295.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114560028 B, 授权公告日 2021-06-03.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl-6-(p-tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113653897 A, 授权公告日 2015-12-25.
  3. 发明人林芳，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl-6-(p-tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108379543 B, 授权公告日 2020-07-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1272, (4), 7296-7317.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1082, 5279-5286.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dimethyl-6-(p-tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbohydrazide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1498, 1556-1586.

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