CAS 93808-11-8

[3-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propyl]amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93808-11-8
分子式C14H22N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propyl]amine dihydrochloride CAS 93808-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[3-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propyl]amine dihydrochloride，CAS 93808-11-8），分子式 C14H22N2O2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 93808-11-8 对应的化合物（英文标识 3-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propylamine dihydrochloride），化学式 C14H22N2O2 2HCl，相对分子质量 286.80。 （分子式 C14H22N2O2 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：从实际应用出发，（CAS 93808-11-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O2 2*HCl
分子量286.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109851789 A, 授权公告日 2022-05-05.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of [3-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propyl]amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109255173 A, 授权公告日 2023-10-08.
  3. Roberts E F, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity [3-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propyl]amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11596674 B2, 2023-01-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1958, (3), 9297-9300.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1299, 9051-9081.

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