CAS 938121-64-3

([1-(4-Methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl]methyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号938121-64-3
分子式C14H18N2O
分子量230.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 ([1-(4-Methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl]methyl)amine CAS 938121-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(([1-(4-Methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl]methyl)amine,CAS 号 938121-64-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H18N2O,分子量 230.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H18N2O 的((1-(4-Methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-ylmethyl)amine),其CAS登记号是 938121-64-3,分子量为 230.31 g/mol。 依据分子式为 C14H18N2O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包

应用场景:(( 1-(4-Methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl methyl)amine,CAS 938121-64-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O
分子量230.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,郭海燕,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108583234 A, 授权公告日 2023-07-04.
  2. 发明人朱建伟,黄志刚,罗永刚. "Method for the Synthesis of ([1-(4-Methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl]methyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108335500 A, 授权公告日 2017-11-22.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity ([1-(4-Methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl]methyl)amine" [P]. European Patent, EP 3712986 A1, 2016-11-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1871, (12), 4342-4352.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1225, 8786-8792.

Related Methoxyphenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...