CAS 938433-22-8

8-Nitroguanine-8-13C-7,9-15N2, technical grade-50% PurityDISCONTINUED. See N496013

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号938433-22-8
分子式C4[13C]H4N4[15N]2O3
分子量199.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Nitroguanine-8-13C-7,9-15N2, technical grade-50% PurityDISCONTINUED. See N496013 CAS 938433-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 938433-22-8 对应的（8-Nitroguanine-8-13C-7,9-15N2, technical grade-50% PurityDISCONTINUED. See N496013）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4[13C]H4N4[15N]2O3，分子量 199.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为199.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8-Nitroguanine-8-13C-7,9-15N2, technical grade-50% PurityDISCONTINUED. See N496013），CAS注册编号 938433-22-8，化学分子式为 C413CH4N415N2O3，分子量 199.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为199.10 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（8-Nitroguanine-8-13C-7,9-15N2, technical grade-50% PurityDISCONTINUED. See N496013，CAS 938433-22-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4[13C]H4N4[15N]2O3
分子量199.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9525752 B2, 2022-07-22.
  2. 发明人李文辉，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of 8-Nitroguanine-8-13C-7,9-15N2, technical grade-50% PurityDISCONTINUED. See N496013" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111416432 A, 授权公告日 2015-02-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2140, 9476-9483.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1961, (12), 3828-3845.

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