CAS 938459-25-7

2-((2,2,3,3,3-Pentafluoropropanoyl)oxy)ethyl methacrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号938459-25-7
分子式C9H9F5O4
分子量276.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2,2,3,3,3-Pentafluoropropanoyl)oxy)ethyl methacrylate CAS 938459-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2,2,3,3,3-Pentafluoropropanoyl)oxy)ethyl methacrylate，CAS 号 938459-25-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9F5O4，分子量 276.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 938459-25-7 对应的化合物（英文标识 2-((2,2,3,3,3-Pentafluoropropanoyl)oxy)ethyl methacrylate），化学式 C9H9F5O4，相对分子质量 276.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为276.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（2-((2,2,3,3,3-Pentafluoropropanoyl)oxy)ethyl methacrylate，CAS 938459-25-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F5O4
分子量276.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117529140 B, 授权公告日 2024-09-17.
  2. Yamamoto T, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-((2,2,3,3,3-Pentafluoropropanoyl)oxy)ethyl methacrylate" [P]. US Patent, US 10587772 B2, 2024-08-26.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2,2,3,3,3-Pentafluoropropanoyl)oxy)ethyl methacrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111886952 B, 授权公告日 2016-01-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1921, (1), 7032-7035.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 279, 2536-2561.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2,2,3,3,3-Pentafluoropropanoyl)oxy)ethyl methacrylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1178, 5309-5316.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 710, (1), 1198-1221.

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