CAS 93858-64-1

Lithium ((2S,5R)-5-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogentriphosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93858-64-1
分子式C18H26O2
分子量274.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lithium ((2S,5R)-5-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogentriphosphate CAS 93858-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 93858-64-1 对应的（Lithium ((2S,5R)-5-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogentriphosphate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H26O2，分子量 274.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Lithium ((2S,5R)-5-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogentriphosphate），CAS注册编号 93858-64-1，化学分子式为 C18H26O2，分子量 274.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为274.40 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 93858-64-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26O2
分子量274.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109055585 B, 授权公告日 2022-10-24.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of Lithium ((2S,5R)-5-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogentriphosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109386263 A, 授权公告日 2020-07-06.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Lithium ((2S,5R)-5-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogentriphosphate" [P]. European Patent, EP 3591867 A1, 2018-11-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2159, (1), 1406-1428.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2471, (8), 9884-9914.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lithium ((2S,5R)-5-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogentriphosphate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1847, (2), 1016-1032.

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