CAS 93892-19-4

5-((4-Acetamidophenyl)amino)-8-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,7-disulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93892-19-4
分子式C22H17N3O9S2
分子量531.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Acetamidophenyl)amino)-8-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,7-disulfonic acid CAS 93892-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((4-Acetamidophenyl)amino)-8-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,7-disulfonic acid，CAS 号 93892-19-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H17N3O9S2，分子量 531.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C22H17N3O9S2 的（5-((4-Acetamidophenyl)amino)-8-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,7-disulfonic acid），其CAS登记号是 93892-19-4，分子量为 531.52 g/mol。 依据分子式为 C22H17N3O9S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 531.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（5-((4-Acetamidophenyl)amino)-8-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,7-disulfonic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17N3O9S2
分子量531.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110604248 B, 授权公告日 2024-05-26.
  2. Roberts E F, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of 5-((4-Acetamidophenyl)amino)-8-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,7-disulfonic acid" [P]. US Patent, US 10409440 B2, 2020-03-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 397, (1), 5632-5636.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 609, (5), 4310-4327.

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