CAS 939376-09-7

DGAT inhibitor

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939376-09-7
分子式C20H19F3N4O3
分子量420.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DGAT inhibitor CAS 939376-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（DGAT inhibitor，CAS 号 939376-09-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H19F3N4O3，分子量 420.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （DGAT inhibitor），CAS注册编号 939376-09-7，化学分子式为 C20H19F3N4O3，分子量 420.39 g/mol。 依据分子式为 C20H19F3N4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 420.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 939376-09-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19F3N4O3
分子量420.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114124084 B, 授权公告日 2020-04-22.
  2. Mueller T C, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of DGAT inhibitor" [P]. European Patent, EP 3976631 A1, 2020-05-18.
  3. 发明人冯建国，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity DGAT inhibitor" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111797808 A, 授权公告日 2022-03-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1446, 7784-7790.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2314, (3), 2175-2188.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of DGAT inhibitor Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 889, (12), 5629-5640.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 2130, 5490-5501.

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