CAS 93939-70-9

Lithium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93939-70-9
分子式C10H13N5O11P3 3*Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lithium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate CAS 93939-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Lithium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate，CAS 93939-70-9），分子式 C10H13N5O11P3 3*Li。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C10H13N5O11P3 3Li 的（Lithium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate），其CAS登记号是 93939-70-9，分子量为 479.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为479.10 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Lithium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate，CAS 93939-70-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N5O11P3 3*Li
分子量479.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113892059 A, 授权公告日 2018-01-17.
  2. 发明人冯建国，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of Lithium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112898969 A, 授权公告日 2024-04-05.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Lithium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112725725 A, 授权公告日 2017-01-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 910, 8107-8113.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1995, (5), 1638-1665.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lithium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 2093, 1640-1669.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 2413, (7), 586-601.

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