CAS 939598-22-8

Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939598-22-8
分子式C12H16ClN3O2
分子量269.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylate CAS 939598-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylate，CAS 939598-22-8）属于药物标准品。分子式 C12H16ClN3O2，分子量 269.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylate），CAS注册编号 939598-22-8，化学分子式为 C12H16ClN3O2，分子量 269.73 g/mol。 依据分子式为 C12H16ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种

应用场景：（Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylate，CAS 939598-22-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClN3O2
分子量269.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112716537 B, 授权公告日 2021-03-10.
  2. 发明人张德明，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110244987 A, 授权公告日 2020-10-20.
  3. 发明人高志强，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112213646 A, 授权公告日 2017-07-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2197, (1), 2430-2455.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 870, (4), 848-875.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 279, (1), 3025-3032.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1524, (9), 327-350.

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