CAS 939741-11-4

1-(7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-chloroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939741-11-4
分子式C10H8BrClO3
分子量291.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-chloroethan-1-one CAS 939741-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-chloroethan-1-one，CAS 939741-11-4），分子式 C10H8BrClO3，分子量 291.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H8BrClO3 的（1-(7-Bromo-2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-2-chloroethan-1-one），其CAS登记号是 939741-11-4，分子量为 291.53 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括291.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：从实际应用出发，（CAS 939741-11-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BrClO3
分子量291.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113737294 A, 授权公告日 2020-12-16.
  2. 发明人张德明，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-chloroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109216897 A, 授权公告日 2019-04-10.
  3. 发明人高志强，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-chloroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113796462 B, 授权公告日 2021-03-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1762, 4406-4435.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 84, (10), 7739-7744.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-chloroethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 838, (5), 6556-6584.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1645, (4), 7932-7939.

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