CAS 939889-15-3

Isopropyl 2-amino-4-(2-chlorophenyl)-5-oxo-4H,5H-thiochromeno[4,3-b]pyran-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939889-15-3
分子式C22H18ClNO4S
分子量427.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isopropyl 2-amino-4-(2-chlorophenyl)-5-oxo-4H,5H-thiochromeno[4,3-b]pyran-3-carboxylate CAS 939889-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 939889-15-3 对应的（Isopropyl 2-amino-4-(2-chlorophenyl)-5-oxo-4H,5H-thiochromeno[4,3-b]pyran-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H18ClNO4S，分子量 427.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为427.90 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H18ClNO4S 的（Isopropyl 2-amino-4-(2-chlorophenyl)-5-oxo-4H,5H-thiochromeno4,3-bpyran-3-carboxylate），其CAS登记号是 939889-15-3，分子量为 427.90 g/mol。 （分子式 C22H18ClNO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 939889-15-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18ClNO4S
分子量427.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10980737 B2, 2018-07-28.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Isopropyl 2-amino-4-(2-chlorophenyl)-5-oxo-4H,5H-thiochromeno[4,3-b]pyran-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3474407 A1, 2023-03-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 278, (11), 9477-9499.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 542, (6), 7782-7806.

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