CAS 940201-49-0

2-(2-(Methyl(2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号940201-49-0
分子式C12H16F3NO2
分子量263.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(Methyl(2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol CAS 940201-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 940201-49-0 对应的（2-(2-(Methyl(2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16F3NO2，分子量 263.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-(2-(Methyl(2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol），CAS注册编号 940201-49-0，化学分子式为 C12H16F3NO2，分子量 263.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括263.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（2-(2-(Methyl(2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3NO2
分子量263.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3531399 A1, 2015-05-23.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Methyl(2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9807760 B2, 2023-06-14.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Methyl(2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117548419 B, 授权公告日 2018-07-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 660, (10), 8243-8264.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 978, (6), 8112-8121.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(Methyl(2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1683, (12), 967-981.

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