CAS 940284-55-9

Ethyl 5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号940284-55-9
分子式C9H7Cl2N3O2
分子量260.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 940284-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 940284-55-9）属于药物标准品。分子式 C9H7Cl2N3O2，分子量 260.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C9H7Cl2N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 940284-55-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5,7-dichloropyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），化学式 C9H7Cl2N3O2，相对分子质量 260.08。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（Ethyl 5,7-dichloropyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7Cl2N3O2
分子量260.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113053751 B, 授权公告日 2018-06-06.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl 5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11121299 B2, 2015-07-27.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109993522 B, 授权公告日 2019-06-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 477, 4001-4019.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1700, (6), 847-869.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1254, (5), 5627-5652.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2047, (11), 3531-3555.

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