CAS 940364-08-9

N-((5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号940364-08-9
分子式C14H16ClNO2
分子量265.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine CAS 940364-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine，CAS 940364-08-9），分子式 C14H16ClNO2，分子量 265.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-((5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine），CAS注册编号 940364-08-9，化学分子式为 C14H16ClNO2，分子量 265.74 g/mol。 （分子式 C14H16ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClNO2
分子量265.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109596783 B, 授权公告日 2015-02-07.
  2. Williams B T, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-((5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11960370 B2, 2016-05-21.
  3. Björnsson E, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3748849 A1, 2018-01-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1155, 7775-7784.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2240, 2159-2181.

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