CAS 940519-83-5

4-{3-[(sec-Butylamino)carbonyl]anilino}-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号940519-83-5
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{3-[(sec-Butylamino)carbonyl]anilino}-4-oxobutanoic acid CAS 940519-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 940519-83-5 对应的（4-{3-[(sec-Butylamino)carbonyl]anilino}-4-oxobutanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20N2O4，分子量 292.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 940519-83-5 对应的化合物（英文标识 4-{3-(sec-Butylamino)carbonylanilino}-4-oxobutanoic acid），化学式 C15H20N2O4，相对分子质量 292.33。 依据分子式为 C15H20N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校

应用场景：（4-{3- (sec-Butylamino)carbonyl anilino}-4-oxobutanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10570427 B2, 2020-11-03.
  2. Williams B T, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-{3-[(sec-Butylamino)carbonyl]anilino}-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 11833466 B2, 2016-12-08.
  3. 发明人冯建国，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-{3-[(sec-Butylamino)carbonyl]anilino}-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111263957 A, 授权公告日 2015-11-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2312, (7), 8747-8760.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1234, (12), 9694-9702.

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