CAS 940830-73-9
5-Bromo-2-fluoro-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide
| CAS 号 | 940830-73-9 |
| 分子式 | C13H10BrFN2O |
| 分子量 | 309.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Bromo-2-fluoro-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 940830-73-9。分子式 C13H10BrFN2O，分子量 309.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Bromo-2-fluoro-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide），CAS注册编号 940830-73-9，化学分子式为 C13H10BrFN2O，分子量 309.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为309.13 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（5-Bromo-2-fluoro-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10BrFN2O |
| 分子量 | 309.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110726600 A, 授权公告日 2024-07-09.
- 发明人沈红梅，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-fluoro-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109139609 A, 授权公告日 2023-09-10.
- 发明人孙丽萍，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-fluoro-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108960004 A, 授权公告日 2019-03-12.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1911, 2372-2400.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 997, (10), 387-393.
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