CAS 94094-64-1

Sodium 1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-3-(4-sulfonatophenoxy)-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94094-64-1
分子式C20H10O11S2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-3-(4-sulfonatophenoxy)-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate CAS 94094-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-3-(4-sulfonatophenoxy)-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 94094-64-1。分子式 C20H10O11S2 2*Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 94094-64-1 对应的化合物（英文标识 Sodium 1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-3-(4-sulfonatophenoxy)-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate），化学式 C20H10O11S2 2Na，相对分子质量 513.40。 （分子式 C20H10O11S2 2Na）的化学结构中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 94094-64-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H10O11S2 2*Na
分子量513.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115215218 B, 授权公告日 2018-06-03.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of Sodium 1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-3-(4-sulfonatophenoxy)-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116013220 A, 授权公告日 2022-05-14.
  3. 发明人张德明，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-3-(4-sulfonatophenoxy)-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116659403 A, 授权公告日 2023-09-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1864, (2), 6708-6734.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 2232, (11), 5599-5627.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-3-(4-sulfonatophenoxy)-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 81, (10), 8345-8360.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 503, 6432-6446.

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