CAS 941034-40-8

n-Cyclopentyl-5,6,7,8-tetrahydro-4h-cyclohepta[b]thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941034-40-8
分子式C15H21NOS
分子量263.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclopentyl-5,6,7,8-tetrahydro-4h-cyclohepta[b]thiophene-2-carboxamide CAS 941034-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Cyclopentyl-5,6,7,8-tetrahydro-4h-cyclohepta[b]thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941034-40-8。分子式 C15H21NOS，分子量 263.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 941034-40-8 对应的化合物（英文标识 n-Cyclopentyl-5,6,7,8-tetrahydro-4h-cycloheptabthiophene-2-carboxamide），化学式 C15H21NOS，相对分子质量 263.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为263.40 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 941034-40-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NOS
分子量263.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117019407 B, 授权公告日 2023-12-08.
  2. 发明人黄志刚，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of n-Cyclopentyl-5,6,7,8-tetrahydro-4h-cyclohepta[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108554979 A, 授权公告日 2019-07-04.
  3. Lee S K, Hughes D C, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclopentyl-5,6,7,8-tetrahydro-4h-cyclohepta[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9768977 B2, 2017-06-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 2422, 977-984.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2438, (9), 5853-5867.

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