CAS 941057-77-8

5-Ethyl-N-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941057-77-8
分子式C14H21NOS
分子量251.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-N-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide CAS 941057-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Ethyl-N-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941057-77-8。分子式 C14H21NOS，分子量 251.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H21NOS 的（5-Ethyl-N-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzobthiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 941057-77-8，分子量为 251.39 g/mol。 依据分子式为 C14H21NOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941057-77-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NOS
分子量251.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11400724 B2, 2016-07-26.
  2. 发明人林芳，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-N-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113194595 A, 授权公告日 2024-08-06.
  3. 发明人何建平，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-N-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110901078 A, 授权公告日 2015-01-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 880, (12), 809-818.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1504, 8428-8445.

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