CAS 94108-46-0

1-[3-(dimethylamino)propyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94108-46-0
分子式C10H18N2O3
分子量214.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-[3-(dimethylamino)propyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 94108-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-[3-(dimethylamino)propyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 94108-46-0。分子式 C10H18N2O3,分子量 214.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H18N2O3 的(1-3-(dimethylamino)propyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid),其CAS登记号是 94108-46-0,分子量为 214.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括214.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试

应用场景:针对化学分析用途,(1- 3-(dimethylamino)propyl -5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O3
分子量214.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1983年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3216061 A1, 2020-02-04.
  2. 发明人朱建伟,钱学锋,陈志强. "Method for the Synthesis of 1-[3-(dimethylamino)propyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108783246 B, 授权公告日 2017-10-14.
  3. 发明人冯建国,朱建伟,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(dimethylamino)propyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111157318 A, 授权公告日 2025-11-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2143, (5), 3186-3190.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1243, (9), 534-556.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[3-(dimethylamino)propyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1701, (5), 3739-3757.

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