CAS 94109-08-7

9-dodecoxy-9-oxononanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94109-08-7
分子式C21H40O4
分子量356.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-dodecoxy-9-oxononanoic acid CAS 94109-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（9-dodecoxy-9-oxononanoic acid，CAS 94109-08-7），分子式 C21H40O4，分子量 356.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为356.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 94109-08-7 对应的化合物（英文标识 9-dodecoxy-9-oxononanoic acid），化学式 C21H40O4，相对分子质量 356.54。 依据分子式为 C21H40O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 356.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 94109-08-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H40O4
分子量356.54 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1983年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114037225 B, 授权公告日 2022-03-09.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 9-dodecoxy-9-oxononanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113721204 A, 授权公告日 2015-09-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 349, (1), 1267-1286.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 924, (5), 8303-8327.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-dodecoxy-9-oxononanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1114, (4), 6604-6607.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1149, (3), 525-538.

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