CAS 941103-81-7

3-Bromo-4-methoxy-N-methyl-N-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941103-81-7
分子式C12H15BrN2O3
分子量315.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-4-methoxy-N-methyl-N-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)benzamide CAS 941103-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 941103-81-7 对应的（3-Bromo-4-methoxy-N-methyl-N-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15BrN2O3，分子量 315.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H15BrN2O3 的（3-Bromo-4-methoxy-N-methyl-N-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)benzamide），其CAS登记号是 941103-81-7，分子量为 315.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 941103-81-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BrN2O3
分子量315.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112437927 B, 授权公告日 2015-05-27.
  2. Sørensen M, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-4-methoxy-N-methyl-N-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3477130 A1, 2024-01-11.
  3. 发明人高志强，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-4-methoxy-N-methyl-N-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116850130 B, 授权公告日 2021-10-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 949, (2), 2176-2192.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1727, 4549-4574.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-4-methoxy-N-methyl-N-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1116, (3), 8559-8586.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 102, 2514-2520.

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