CAS 941192-05-8

2-(n-Methyl3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941192-05-8
分子式C12H15NO6S
分子量301.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(n-Methyl3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)acetic acid CAS 941192-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(n-Methyl3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)acetic acid，CAS 941192-05-8），分子式 C12H15NO6S，分子量 301.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 941192-05-8 对应的化合物（英文标识 2-(n-Methyl3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)acetic acid），化学式 C12H15NO6S，相对分子质量 301.32。 依据分子式为 C12H15NO6S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（2-(n-Methyl3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO6S
分子量301.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112047172 A, 授权公告日 2022-09-26.
  2. 发明人林芳，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(n-Methyl3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110804793 A, 授权公告日 2025-08-11.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(n-Methyl3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)acetic acid" [P]. US Patent, US 10418075 B2, 2020-03-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2286, (5), 8588-8618.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2461, (8), 6602-6627.

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