CAS 941294-25-3

1,3-Dichloro-7-fluoroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941294-25-3
分子式C9H14Cl2FN
分子量226.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dichloro-7-fluoroisoquinoline CAS 941294-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Dichloro-7-fluoroisoquinoline，CAS 号 941294-25-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14Cl2FN，分子量 226.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H14Cl2FN 的（1,3-Dichloro-7-fluoroisoquinoline），其CAS登记号是 941294-25-3，分子量为 226.12 g/mol。 （分子式 C9H14Cl2FN）的化学结构中包含含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 941294-25-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14Cl2FN
分子量226.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10432478 B2, 2015-06-13.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1,3-Dichloro-7-fluoroisoquinoline" [P]. European Patent, EP 3842213 A1, 2019-08-14.
  3. 发明人高志强，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dichloro-7-fluoroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117487286 A, 授权公告日 2019-04-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 428, (8), 3093-3099.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 621, 6750-6760.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dichloro-7-fluoroisoquinoline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2474, (8), 1605-1621.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1234, 348-357.

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