CAS 94133-66-1

1,3-Dichloro-9-Methyl-6-(Trifluoromethyl)Phenanthrene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94133-66-1
分子式C16H9Cl2F3
分子量329.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dichloro-9-Methyl-6-(Trifluoromethyl)Phenanthrene CAS 94133-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,3-Dichloro-9-Methyl-6-(Trifluoromethyl)Phenanthrene，CAS 94133-66-1）属于药物标准品。分子式 C16H9Cl2F3，分子量 329.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1,3-Dichloro-9-Methyl-6-(Trifluoromethyl)Phenanthrene），CAS注册编号 94133-66-1，化学分子式为 C16H9Cl2F3，分子量 329.14 g/mol。 受分子结构中含氟/氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括329.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（1,3-Dichloro-9-Methyl-6-(Trifluoromethyl)Phenanthrene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9Cl2F3
分子量329.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9164660 B2, 2024-08-24.
  2. 发明人黄志刚，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1,3-Dichloro-9-Methyl-6-(Trifluoromethyl)Phenanthrene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116456515 B, 授权公告日 2023-08-01.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dichloro-9-Methyl-6-(Trifluoromethyl)Phenanthrene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115460551 A, 授权公告日 2020-12-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 610, (9), 9246-9252.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 296, (6), 162-183.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dichloro-9-Methyl-6-(Trifluoromethyl)Phenanthrene Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 727, 644-660.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 563, 7322-7351.

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