CAS 941868-70-8

2-amino-7-(4-methoxyphenyl)thiazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941868-70-8
分子式C12H10N4O2S
分子量274.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-amino-7-(4-methoxyphenyl)thiazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one CAS 941868-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-amino-7-(4-methoxyphenyl)thiazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one，CAS 941868-70-8），分子式 C12H10N4O2S，分子量 274.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H10N4O2S 的（2-amino-7-(4-methoxyphenyl)thiazolo4,5-dpyridazin-4(5H)-one），其CAS登记号是 941868-70-8，分子量为 274.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为274.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941868-70-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N4O2S
分子量274.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9322860 B2, 2016-11-11.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of 2-amino-7-(4-methoxyphenyl)thiazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112520271 A, 授权公告日 2015-04-05.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-amino-7-(4-methoxyphenyl)thiazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117602093 B, 授权公告日 2021-06-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2246, (8), 5370-5396.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 346, 4522-4534.

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