CAS 941869-31-4

1-(2-Fluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941869-31-4
分子式C13H10FNO3
分子量247.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 941869-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 941869-31-4 对应的（1-(2-Fluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10FNO3，分子量 247.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 941869-31-4 对应的化合物（英文标识 1-(2-Fluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid），化学式 C13H10FNO3，相对分子质量 247.22。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（1-(2-Fluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 941869-31-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FNO3
分子量247.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117082178 B, 授权公告日 2023-04-07.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116081088 B, 授权公告日 2025-10-28.
  3. Klinger H, Brown S R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11947997 B2, 2018-06-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 222, (8), 3006-3018.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 839, (9), 2172-2202.

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