CAS 941890-32-0

N1-Isopropyl-N2-(3-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941890-32-0
分子式C16H21N3O3
分子量303.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Isopropyl-N2-(3-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide CAS 941890-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-Isopropyl-N2-(3-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide，CAS 号 941890-32-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21N3O3，分子量 303.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-Isopropyl-N2-(3-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide），CAS注册编号 941890-32-0，化学分子式为 C16H21N3O3，分子量 303.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括303.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（N1-Isopropyl-N2-(3-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O3
分子量303.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3893676 A1, 2024-09-24.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of N1-Isopropyl-N2-(3-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113297932 B, 授权公告日 2021-12-18.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N1-Isopropyl-N2-(3-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 9418653 B2, 2016-05-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 459, 8740-8770.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1139, (12), 2541-2571.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Isopropyl-N2-(3-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 301, (2), 8146-8167.

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