CAS 941901-01-5

N-(2-(2-(Thiophen-2-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941901-01-5
分子式C12H12N4OS2
分子量292.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-(Thiophen-2-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)acetamide CAS 941901-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(2-(Thiophen-2-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941901-01-5。分子式 C12H12N4OS2，分子量 292.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 941901-01-5 对应的化合物（英文标识 N-(2-(2-(Thiophen-2-yl)thiazolo3,2-b1,2,4triazol-6-yl)ethyl)acetamide），化学式 C12H12N4OS2，相对分子质量 292.38。 依据分子式为 C12H12N4OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（N-(2-(2-(Thiophen-2-yl)thiazolo 3,2-b 1,2,4 triazol-6-yl)ethyl)acetamide，CAS 941901-01-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N4OS2
分子量292.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116772674 B, 授权公告日 2015-06-28.
  2. Stevens L M, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-(Thiophen-2-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10746359 B2, 2019-05-19.
  3. 发明人陈志强，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2-(Thiophen-2-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115661240 B, 授权公告日 2018-01-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1291, 7158-7163.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1713, (2), 796-800.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(2-(Thiophen-2-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1102, 9725-9740.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 292, (7), 6299-6308.

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