CAS 941913-74-2

N-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941913-74-2
分子式C14H9N3O4S
分子量315.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide CAS 941913-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 941913-74-2，分子式 C14H9N3O4S，分子量 315.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(4-(Benzod1,3dioxol-5-yl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide），CAS注册编号 941913-74-2，化学分子式为 C14H9N3O4S，分子量 315.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9N3O4S
分子量315.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3097082 A1, 2025-03-21.
  2. Brown S R, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 9251665 B2, 2020-10-12.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111986441 A, 授权公告日 2020-11-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1398, (7), 6205-6220.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 926, 9654-9683.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1576, 2797-2822.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 604, (10), 2831-2847.

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