CAS 941924-40-9

4-(Phenylsulfonamido)-N-(pyridin-3-ylmethyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941924-40-9
分子式C16H19N3O3S
分子量333.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(Phenylsulfonamido)-N-(pyridin-3-ylmethyl)butanamide CAS 941924-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(4-(Phenylsulfonamido)-N-(pyridin-3-ylmethyl)butanamide,CAS 941924-40-9),分子式 C16H19N3O3S,分子量 333.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为333.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (4-(Phenylsulfonamido)-N-(pyridin-3-ylmethyl)butanamide),CAS注册编号 941924-40-9,化学分子式为 C16H19N3O3S,分子量 333.41 g/mol。 (分子式 C16H19N3O3S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进

应用场景:(4-(Phenylsulfonamido)-N-(pyridin-3-ylmethyl)butanamide,CAS 941924-40-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O3S
分子量333.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3381410 A1, 2017-01-01.
  2. 发明人冯建国,张德明,高志强. "Method for the Synthesis of 4-(Phenylsulfonamido)-N-(pyridin-3-ylmethyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115804311 B, 授权公告日 2015-06-07.
  3. Lee S K, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Phenylsulfonamido)-N-(pyridin-3-ylmethyl)butanamide" [P]. US Patent, US 10830665 B2, 2016-02-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2176, (12), 8334-8346.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1883, (6), 8778-8801.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Phenylsulfonamido)-N-(pyridin-3-ylmethyl)butanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 535, (3), 8504-8508.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1470, 3379-3395.

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