CAS 941926-87-0

2-(3-Phenylureido)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941926-87-0
分子式C16H18N4O3S
分子量346.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Phenylureido)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiazole-4-carboxamide CAS 941926-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 941926-87-0 对应的（2-(3-Phenylureido)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N4O3S，分子量 346.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(3-Phenylureido)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiazole-4-carboxamide），CAS注册编号 941926-87-0，化学分子式为 C16H18N4O3S，分子量 346.40 g/mol。 依据分子式为 C16H18N4O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 941926-87-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4O3S
分子量346.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116864634 A, 授权公告日 2017-03-26.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(3-Phenylureido)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9037686 B2, 2021-01-04.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Phenylureido)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116949722 A, 授权公告日 2015-10-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1482, (3), 6041-6066.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1665, (10), 1996-2006.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Phenylureido)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 2439, (9), 76-98.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 2447, (11), 8019-8048.

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