CAS 941934-70-9

N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941934-70-9
分子式C15H19N3O4
分子量305.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide CAS 941934-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide，CAS 941934-70-9），分子式 C15H19N3O4，分子量 305.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 941934-70-9 对应的化合物（英文标识 N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide），化学式 C15H19N3O4，相对分子质量 305.33。 依据分子式为 C15H19N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 941934-70-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O4
分子量305.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11293739 B2, 2020-11-07.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109805430 A, 授权公告日 2018-07-28.
  3. O'Brien P Q, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 10833290 B2, 2015-01-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1624, (8), 7816-7843.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1967, (4), 4486-4496.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 972, (11), 6801-6820.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 329, 6021-6035.

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