CAS 941956-06-5

N-(7-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941956-06-5
分子式C12H9N3O2S2
分子量291.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(7-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)thiophene-2-carboxamide CAS 941956-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(7-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)thiophene-2-carboxamide，CAS 号 941956-06-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9N3O2S2，分子量 291.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 941956-06-5 对应的化合物（英文标识 N-(7-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo3,2-apyrimidin-6-yl)thiophene-2-carboxamide），化学式 C12H9N3O2S2，相对分子质量 291.35。 依据分子式为 C12H9N3O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（N-(7-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo 3,2-a pyrimidin-6-yl)thiophene-2-carboxamide，CAS 941956-06-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N3O2S2
分子量291.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11481530 B2, 2021-04-21.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(7-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108267224 A, 授权公告日 2021-12-26.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(7-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113844878 B, 授权公告日 2018-06-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 917, 1517-1521.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1891, 1081-1100.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(7-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 353, (11), 2497-2518.

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