CAS 941991-02-2

N-(2-Oxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941991-02-2
分子式C17H18N2O2S
分子量314.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Oxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiophene-2-carboxamide CAS 941991-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Oxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiophene-2-carboxamide，CAS 号 941991-02-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18N2O2S，分子量 314.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为314.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 941991-02-2 对应的化合物（英文标识 N-(2-Oxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiophene-2-carboxamide），化学式 C17H18N2O2S，相对分子质量 314.40。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941991-02-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O2S
分子量314.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111059359 A, 授权公告日 2024-10-25.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(2-Oxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110921445 B, 授权公告日 2017-12-01.
  3. Mueller T, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Oxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10549767 B2, 2015-09-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1699, (3), 7827-7840.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 166, (4), 2295-2307.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Oxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1268, (9), 7021-7051.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1697, 8936-8940.

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