CAS 942000-03-5

N-((1-(3,4-Difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号942000-03-5
分子式C12H11F2N5O
分子量279.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(3,4-Difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide CAS 942000-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 942000-03-5 对应的（N-((1-(3,4-Difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11F2N5O，分子量 279.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H11F2N5O 的（N-((1-(3,4-Difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 942000-03-5，分子量为 279.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括279.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：（N-((1-(3,4-Difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F2N5O
分子量279.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114299431 B, 授权公告日 2025-08-09.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of N-((1-(3,4-Difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116481306 B, 授权公告日 2016-11-17.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(3,4-Difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112828651 B, 授权公告日 2016-02-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 216, (9), 6548-6553.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 510, (10), 7289-7299.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(3,4-Difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1253, (8), 2345-2363.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2293, 6304-6331.

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