CAS 942009-76-9

Ethyl 4-(2-cyclopentylacetamido)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号942009-76-9
分子式C20H23N3O4
分子量369.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(2-cyclopentylacetamido)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate CAS 942009-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-(2-cyclopentylacetamido)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 942009-76-9，分子式 C20H23N3O4，分子量 369.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 942009-76-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(2-cyclopentylacetamido)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate），化学式 C20H23N3O4，相对分子质量 369.41。 依据分子式为 C20H23N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-(2-cyclopentylacetamido)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23N3O4
分子量369.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11578363 B2, 2020-07-04.
  2. 发明人王建平，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(2-cyclopentylacetamido)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110957801 B, 授权公告日 2023-02-28.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(2-cyclopentylacetamido)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110041572 A, 授权公告日 2025-03-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 364, (12), 4830-4846.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 313, (2), 9869-9888.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(2-cyclopentylacetamido)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1855, (7), 6809-6830.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 628, (2), 2834-2849.

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