CAS 94201-57-7

3,5-Diaminopyridin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94201-57-7
分子式C5H7N3O
分子量125.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Diaminopyridin-4-ol CAS 94201-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Diaminopyridin-4-ol，CAS 号 94201-57-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H7N3O，分子量 125.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3,5-Diaminopyridin-4-ol），CAS注册编号 94201-57-7，化学分子式为 C5H7N3O，分子量 125.13 g/mol。 依据分子式为 C5H7N3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 125.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 94201-57-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7N3O
分子量125.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110370808 A, 授权公告日 2020-04-10.
  2. Patel M V, Hughes D C, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3,5-Diaminopyridin-4-ol" [P]. US Patent, US 11037290 B2, 2017-04-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2189, (4), 7822-7843.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1674, 2158-2168.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Diaminopyridin-4-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 978, (2), 7427-7445.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 410, 4274-4282.

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