CAS 942142-74-7

tert-Butyl (R)-3-((R)-(3-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号942142-74-7
分子式C17H24ClNO3
分子量325.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-((R)-(3-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 942142-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (R)-3-((R)-(3-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 942142-74-7，分子式 C17H24ClNO3，分子量 325.83。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为325.83 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （tert-Butyl (R)-3-((R)-(3-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 942142-74-7，化学分子式为 C17H24ClNO3，分子量 325.83 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（tert-Butyl (R)-3-((R)-(3-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24ClNO3
分子量325.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112817570 A, 授权公告日 2025-12-23.
  2. 发明人黄志刚，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-((R)-(3-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117489333 B, 授权公告日 2024-12-25.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-((R)-(3-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116164510 A, 授权公告日 2015-04-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1773, (10), 3710-3722.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1465, 4386-4401.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-((R)-(3-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1023, (5), 4539-4563.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1604, (3), 4493-4511.

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