CAS 942145-27-9

tert-Butyl ((S)-1-amino-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propan-2-yl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号942145-27-9
分子式C14H28N2O3
分子量272.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((S)-1-amino-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propan-2-yl)(methyl)carbamate CAS 942145-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl ((S)-1-amino-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propan-2-yl)(methyl)carbamate，CAS 942145-27-9），分子式 C14H28N2O3，分子量 272.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl ((S)-1-amino-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propan-2-yl)(methyl)carbamate），CAS注册编号 942145-27-9，化学分子式为 C14H28N2O3，分子量 272.38 g/mol。 依据分子式为 C14H28N2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 272.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：（tert-Butyl ((S)-1-amino-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propan-2-yl)(methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H28N2O3
分子量272.38 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10925939 B2, 2017-02-20.
  2. 发明人李文辉，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((S)-1-amino-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propan-2-yl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114963062 B, 授权公告日 2017-01-22.
  3. 发明人唐晓军，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((S)-1-amino-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propan-2-yl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117396195 A, 授权公告日 2015-07-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2222, 29-57.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 752, 8377-8407.

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