CAS 942404-20-8

5-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1h-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号942404-20-8
分子式C13H15FN2
分子量218.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1h-indole CAS 942404-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1h-indole，CAS 942404-20-8）属于药物标准品。分子式 C13H15FN2，分子量 218.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 942404-20-8 对应的化合物（英文标识 5-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1h-indole），化学式 C13H15FN2，相对分子质量 218.27。 （分子式 C13H15FN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（5-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1h-indole，CAS 942404-20-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15FN2
分子量218.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11997693 B2, 2020-07-14.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1h-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112472109 B, 授权公告日 2024-10-05.
  3. Brown S R, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1h-indole" [P]. US Patent, US 9913705 B2, 2016-12-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2153, (10), 3386-3403.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1477, (7), 1835-1861.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1h-indole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1762, 5649-5659.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 2091, (4), 2177-2196.

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